视线回到还在社康中心独自体检我。马上就要轮到我了。
无聊的我,翻看着护士姐姐先前递给我的宣传手册。
里面都是提倡婚前体检的宣传文字和一些配图。
婚前身体检查是很重要的,不仅对夫妻的幸福生活有益,还有利于下一代的健康,所以要正确对待婚检。
特别是对于近亲属申请结婚的,必须要进行基因检测,并进行必要的基金编辑改造,消除因近亲属基因高度相似而导致的后代智力缺陷、白血病、畸形等重大风险。
生物体的形态、结构和性能,被称为性状,都受特定基因的控制。
人是由单一受精卵细胞发育而来的,受精卵所含的是来自父亲精子和母亲卵子的各一半基因,因此,同父同母的兄弟姐妹之间分享50%的父母的基因;第二代,即孙子辈则分享祖父母25%的基因;……以此类推。
控制相同性状的基因座由两个基因核酸片段组成,称等位基因。
控制某些性状的两个等位基因地位并不一样,可以表达的等位基因称为“显性等位基因”,而不能表达的称为“隐性等位基因”。
也就是说,后代的某些性状只表达来自父本或者母本的遗传特征。
这样,没有血缘关系父母生出的后代,等位基因是不同的,称为“杂合子”。
遗传学上,杂合子(也就是杂交的“杂种”)所表达出来的性状往往优于父母,这种现象被称为“杂交优势”。
而越是近亲繁殖,越容易出现存在缺陷的隐性基因形成“纯合子”而表达显现出这种缺陷。
近亲(或称“亲缘关系”)是指3至4代以内有共同的祖先。
如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。
近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女。
如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病。
因此,近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。
近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率,称为近婚系数。
亲缘相近的个体间的通婚。
一对夫妇,如在曾祖父以下世代有共同祖先,就算是近亲结婚。
表兄妹结婚,就是较常见的近亲结婚。
在基因编辑技术出现以前,大多数国家都不鼓励近亲结婚,甚至禁止近亲结婚。
近亲结婚,后代的死亡率高,并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。
这是由于近亲结婚的夫妇,从共同祖先获得了较多的相同基因,容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合),因而容易出生素质低劣的孩子。
据世界卫生组织估计,人群中每个人约携带5-6种隐性遗传病的致病基因。
而在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐性致病基因不同,因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。
而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的发病率升高。
对于一些隐性遗传病,近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。
此外,高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病,在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。
因此近亲结婚必须事先进行登记,双方必须完成全图谱的基金检测,基因改造,以求彻底消除隐性遗传病发病率,这是提高后代人口素质的有效措施,是优生的核心内容之一。
看到这里,没有太多生物学知识的我,也是似懂非懂的,反正妈妈和护士让我来体检,那我就体检就是了。
婚检手册后面的内容,就是男性婚检的各种必备项目。
还没等我仔细看。
走廊里就响起了我的叫号。
来了一个穿着粉红护士服的小姐,拿起我的体检表夹到塑料板子上,带着我穿梭于各个科室。
第1项、全身检查
小小的医务室内,穿着白大褂的老大爷医生,给我做了一般性的全身检查,主要是问答的方式,粗略了解我的心、肺、肝、肾等重要脏器有无异常和病史,肉眼观察我的整体发育情况,这些检查对发现影响婚育的直观疾病、智力缺陷、外观残疾,也是非常必要的。
另外,医生询问我有无遗传性疾病的家族史,有无遗传性疾病,是否患急性、慢性疾病等,那我自认为是一个健康的boy,很快就结束了这个科室。
第2项、生殖器检查
“检查生殖器,这对于婚检,这是很重要的检查步骤,许多青年不愿意接受这一项检查,其实,你面对的是医生,你的隐私在体检中心,会得到充分的保密和尊重。”护士小姐解释道,“男性检查主要是检查阴茎、睾丸等生殖器有无炎症,有无发育不良;如有特殊情况,医生会向你们提出进一步检查的建议。懂么?”
我似懂非懂的点了点头。
“那就进去吧”护士小姐推开了检查室的门。
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